http://fei-zei-ou.blog.sohu.com/165318098.html 按遗传学角度现代汉族都是马来族，已经不是藏汉人种了，而是马来人种。
按DNA角度看,中国目前的汉人,父系都是马来人与扶余人的混血,所谓真正纯正的古汉人是西藏人与日本人,尽管日本人也被污染了有大量马来血统,但好歹是保留了大量的古汉藏基因,西藏人则保留的最多最纯。
北方满蒙人父系基因实际是以C系为原始主基因,也就是最早到达亚洲的一批老亚洲基因之一,后来随着蒙古的扩张,这种基因也到达了中东与欧洲,还有就是印度,不过早期老亚洲基因在新亚洲基因D和O到来后曾一度处于竞争劣势,因繁殖能力不够,数量上逐渐被0在南洋地区普遍超越,但C另有一部分走欧亚草原到达了满洲蒙古日本,而这时古汉人这时也分了2路,一路转进西藏进化,一路到达华北,并与C爆发了持久激烈的冲突，在对C的冲突中逐渐在中国中原地区消亡了,但有少部分在日本和当地的C与O融合了。
现在的汉人应该根本没有古汉藏父系基因,只母系基因里才有古汉藏基因,而且也是北方汉人才明显，南方汉人连母系基因了也很少查到古汉藏基因。
现代汉人的父系基因里大部分是马来基因,也有少量老亚洲基因,带有马来基因的种族都是繁殖能力很强的,带的越多繁殖能力越强,马来基因是典型的依靠繁殖能力取得优势的基因,满蒙人带的马来基因比现在的汉人和日本人都少,所以繁殖不过他们,外蒙古地盘那么大人口还比内蒙少,关键就是外蒙人的马来基因更少。
马来基因的优势就是繁殖力强,即使战败当了奴隶,最终也能通过繁殖手段逐渐改变同化对方,除非对方战胜马来族后不收奴隶不留活口,否则用不多长时间,少量获得自由溶入征服者族群的马来族,就能通过通婚繁殖的方式,改变征服者族群的基因成分,并逐渐取得主导基因的地位,历史上中国与日本从来没在战争中被马来族征服过,相反是频繁的征服马来族,可征服到了最后,自己也成了马来族或半个马来族。
按父系基因来说，大和人才是古汉藏人的后代,但同时大和人也带有大量的马来基因与部分老亚洲基因，而且马来基因实际也是主要成分，其次才是古汉藏基因。看来老亚洲人基因是繁殖能力最低的,还不如古汉藏基因的繁殖力高,但古汉藏基因也远远不如马来基因携带者的繁殖力高,这就是只有很少量的马来人溶入日本就使得日本人成了半个马来人的原因,而古日本人根据文化推断人口主要应是扶余人与古汉藏人,没几个马来人。而在华北的古汉藏人因无马来人的繁殖能力,在北方古亚洲人的历次入侵中,因繁殖能力不够,少量溶入者无法明显改变征服者的基因成分,加上族群人数并不特大,所以遭到北方古亚洲人的军事打击以及南方马来人的通婚方式打击后,很快就被消灭或被马来人替换掉了。
虽然马来人繁殖能力超强,但古亚洲基因在满蒙日本依然存在并未消亡,这充分说明了老亚洲人基因的优越,马来蛮子再能生,人口再多,只要在军事上蛮子打不赢,蛮子就没办法在基因上完全替换掉古亚洲基因,至于古华北汉藏人被替换掉,主要原因还是他们打不赢古亚洲人,也没办法完全消灭蛮子,只能大量接纳蛮子充实自己的人口,所以最后就彻底输掉了基因战,身体里75%都是马来父系基因,而且几乎找不到古汉藏基因了,按父系角度看成了不折不扣的马来人,只北方的汉人母系基因里还带有较大量的古汉藏基因而已，而南方汉人则连母系基因里也难找到古汉藏基因因子。
父系古汉藏基因目前抽样结果来看中国南北汉人都基本没有，但藏族还很多，还是藏族人的主要父系基因成分，因此藏族是很纯正的古汉藏人种，此外就是日本人也明显带有古汉藏基因，而被视为真正的汉人的南方少数民族客家人仅含有微小比例的古汉藏基因，更糟糕的是客家人母系基因里几乎完全没有古汉藏基因，因此客家人也与现代汉人一样，都早已经不是古汉人的后代了，而南方客家人居住环境封闭，自北宋末年南迁后，几百年来男性外人溶入的可能性非常低，因此大致可以断定，现在的客家人父系基因成分与北宋时期基本一致，也就是说到北宋时期，汉人的古汉人父系基因就已经近乎完全消失了，现在汉人应是南宋以后才出现的父系基因里完全不含古汉藏基因的新汉人，按人种学应属于马来人种。
一些粪粪根据现代汉人父系基因是O系就胡吹什么古汉人就是从缅甸过来的O，消灭了当时中原古人，并延续到了现在。事实上汉人的0系因子在可表示父系血缘关系的基因里只有75%，而缅甸人和云南土家族与苗族最高的达90%以上，另外在马来与菲律宾的当地土著也超过了75%，个别族群超过90%，此外南方其他少民的O含量也超过至少不低于汉人，如果O是武力征服者，你信吗？？？那历史就要改写成蚩尤大败炎黄一统中原，并逆推到了西伯利亚，汉人全是中国苗族土家族的后代！！！于是粪粪们又胡编出古汉人是甘肃过来的先羌，而先羌就是O，满嘴语无伦次的胡扯。
实际上满蒙人的基因里也同样有O，满蒙也带点O是正常的，尤其从金朝开始捉了那么多蛮子，哪会都杀光，总有部分是要溶进来的。而所谓甘肃过来的先羌就是古汉藏人，会自己基因突变后去消灭没基因突变的？？？藏与汉是3000年前才分手的，藏的父系代码组成高的超过50%是D，D在100%的藏样本里都存在，即使是在O区居住的藏都有D，当然那个量就不那么大了，但也比客家人大的多，而且客家人不是大多数样本里有D，至于汉绝大部分样本里无D，有D的含量也非常少，可以说D已经从现代汉人的体内消失了，从父系角度看，汉人就是个马来人，而藏人才真正是古汉藏人的后代。
汉藏人种可以说在中国目前就是藏人，跟本已无汉人的事情了，以前也总觉的奇怪，汉匈战争汉武时期汉就损失了一半人口，以后三国，南北朝就更不用说了，粪粪们的描述如雷灌耳，可汉人的人口却恢复的异常快，速度快的简直和下蚂蚱一样，原来是拉了马来蛮子来扩充人口。
O就是马来基因，也叫M-175，M-175有3个主要突变型，O1也叫M119，在中国内地极少，只分布在东南沿海一些地方，但台湾，日本和外满洲以北的西伯利亚常见，这就是发源东南亚后来从菲律宾经台湾，琉球，到达日本，并最后经堪察加半岛到达了西伯利亚的那一支，这一支数量不大，主要感染人群是台湾人，日本人和布里亚特人。
O2主体也叫M-95，这个突变型主要出现在泰国，以泰国为中心向四周辐射，距离泰国越远就越少，这个突变型总体是不很多的，但在棒子国特多，显示是有特殊途径到北方的，终点就是棒子国，但在棒子国还近一步发生了细微变化，被称做M176。当然和棒子挨的近的满人身上也就沾了点，不过沾染的数量极少。所以说棒子不同日本人更不同满人。
O-3也叫M-122，这个突变型沾染范围最大，不过这个突变性是在南亚与东南亚交界的印缅边境出现，在印度那加邦以及缅甸和中国云南，当地土著民族中出现概率为100%，并向东扩散到了爪哇，向北到了南西伯利亚，不过东北亚民族里只有蒙古人，满人，棒子，含量多些，其他各族很少，过了外蒙基本是0含量了，日本人的M-122含量也不多，可见北亚的M-122是通过大陆战争传输的，传输途径就是捕获后融和，M-122在南方少民中普遍存在，应是秦灭6国后开始被融合，由于中原与北方频繁交战，大量中原人口损失，M-122就趁机向中原扩散了，以至最后把爱捉蛮子当奴隶的满蒙人也给沾上了。
日本人台湾人的O主要是O1，棒子是O2与O3含量都差不多，满蒙是O3但量不很大，现代汉人的O主要就是O3，含量特大，恐怕仅次于苗呀，独龙，缅甸土著，印度东北方土著之类的了，和两广与四川的一些土著一个样。而汉藏同源是公认的，但汉藏父系因子差距极大，内地藏的父系基因里超过60%是D，即使是居住在云南缅甸的藏部落D也超过10%，而汉无论南北都没有5%的D，而低于5%则说明没有直接关联了，可以忽略现代汉人的D为零蛋，而汉人O3则达60%，算入O1，O2，O系实际超过了75%，O3含量仅次于苗族和云南，缅甸北部，印度东北部的土著民族，O系含量与南方少民无差异，即使客家人的D因子也不足10%，还不如居住在云南与缅甸的滇缅藏人高。
中国历史上南人从来就没击败过北人，起源云南的O3变异体根本没有任何可能击败黄河流域的D类型，汉藏分手只是3000年前的事情，也就是炎黄之战以后，藏处在相对特别封闭的环境中，因此当时的基因保存最完整，可见当时就是D人，当时藏汉人都是D，后来D在中原的消退纯是与C的长期战争导致，由于D与C交战损失严重，而不得不从已经归附的O区获取兵员，这样中原D区的O男人就越来越多了，最终替换掉了D，而C对D的杀戮破坏主要是游牧C造成的，而游牧C只对D的财宝与漂亮女人敢兴趣，会把掠夺到的漂亮D女带走而不是最后留下，而对看不上的D女则不会与其婚配，更不会因此就定居D区当汉人，因此C对D的父系替换可以说罕见，但游牧C会大量杀死D男，这就导致了中原D区里的O男逐渐取代D男。
至于O与D侵入满蒙C区主要应是渔猎C造成的，渔猎C会抓奴隶，不分男女，而且抓的量特大，而有相当多的奴隶最终还是会融入C，这样C人早期就有了D，后期D区被O替换后，C就又补充了O，而游牧C不爱大量抓奴隶，最多是收纳些中原主动投降归顺的降兵，把这些人融入，所以数量不大，对O与D在C区的扩散贡献不大。
根据O的自由迁移路线看，O1从菲律宾出发后，是经台湾和硫球直接到日本，并从堪察加半岛进入外兴安岭北，台湾原住民基本就是O1。而C与D的自由迁移路线主要路线是从棒子半岛登陆日本，次要路线是由布里亚特人从堪察加半岛进入渡海登陆日本，所以日本人的基因里有明显的D与C，而布里亚特人是与日本人最接近的种族，布里亚特人的父系就是O1与C占绝对多数，但不含D，也是与大和人一样携带有最完整古扶余基因的民族，是最纯的老C，蒙古与满州人也是扶余基因，但完整程度不如大和人与布里亚特人，应该是混血程度实际是超过了大和与布里亚特人。至于中国浙江与福建也有少量O1，那应该是明代闹真倭造成的，不然很难解释中国其他地方没有。
而O2则在棒子基因里的量特大，考虑到O2在中原与台湾极少，O2就不可能是从海路或陆路自由迁徙过去的，棒子应该就是古蚩尤族，是从越南进入广西分两路向内地前进，一路沿海岸线进入广东，并继续沿海岸线北上，最后发展到江浙地区，一路则从广西内陆沿珠江水系进入长江水系，这两股O2最后应是在4000年前在长江南部地带会师，并侵入中原地区，遭遇到了中原人，并与之爆发了战争，就如同古史记载的蚩尤一样，蚩尤部落遭到了灾难性的失败，战败后大部被杀，一部逃四川福建与岭南，一部被流放到北海，而那北海应该就是棒子半岛南部与堪察加半岛一代，那里的原住民基因是非常相似的，事实上拥有最纯O2的民族之一壮族有是蚩尤后代的传说，甚至拥有最纯O3的民族之一苗族也自古传言是蚩尤之后，中国除了客家族外几乎所有岭南少数民族都传言自己是蚩尤后代，可见O系确实是战败被驱逐，而不是战胜入主中原。
现代棒子无疑就是以前被流放的蚩尤遗民，棒子们也一直敬奉蚩尤为祖，现代棒子都是新罗人的后代，基本没有百济人，更没有高句丽人，高句丽与百济人是扶余人，根本不可能携带大量的O2，历史记录很明确，百济人战败后贵族们都迁日本去了，留下的不是被杀也被驱逐到韩半岛北部去了，而韩半岛北部是明朝才归了棒子，那时半岛北部是高句丽的地盘，棒子体内的O2就表明了，棒子与满蒙根本没有关系，与渤海国和高句丽都没关系，与百济和日本也没关系，就是蚩尤种。棒子在中国的亲戚是某些广东人，福建人和四川人，在东南亚O系发源地的亲戚是泰国人，老挝人，越南人。
而O3一般认为是从云南进入中国，一路入四川，主力则进贵州入广西进广东，战国时期大致是在楚国南部。此外O3也有可能在商周之前就进入了更内陆的地方，并也参加了蚩尤黄帝之战，蚩尤部落与联盟的九黎部落可能并不是全是O2，而是一个为O2，一个为O3。因为拥有最纯O3的民族之一苗族人也自古传言是自己是蚩尤之后，而苗人在岭南分布相当广泛，并不仅限于云南，甚至还不只岭南才有，而是连湖南南部也有，而且几乎所有的苗人居住区都长期不受中原集团的控制，并相互敌对，苗人没有多少与中原人进行混血的可能。
而现在的客家人就是晋代~宋代南迁的汉人，由于CD战争激烈，D区无优势，大量D人逃亡，主要是男人逃，因为当时O区蛮地路程遥远险恶，D女怕是很难逃过来的。
于是一面是中原D男大量战死或怕惧怕当兵南逃成了南方少民，一面是大量O男被编入中原军队开赴中原北上，自然时间一长就TMD中原男人一片O了，残存些D人现在也不知道成啥族了，而且客家族目前从血缘上看也很难再称D人后代了，D是有，不到可以完全忽略的地步，但含量稀少，可见他们逃跑时就早被O染了几代了，而且母系基因里恐无一丝古汉基因了，这现代汉人就是以前的马来O男配中原D女的后代，南方某些少民则是有D男配O女的混血，都不纯种，CD大战导致中原男人荒，于是马来系O男被拉去为中原打仗，然后和中原女配对，当了汉人，而中原的一些逃兵男则跑到马来女那去配对，当了南方少民。
云南地区土著民与南方各省一些苗人区，因为CD大战时期中原王朝实际没有效控制过他们，所以那里的O男没大量外出中原配对，D男没大量融入配对，O3纯种度那就高嘹，现在的汉人们要想和他们比O3纯种度那可就比不过喽。
云南被中原完全掌控是在C取得决定性胜利时期，也就是元清时期，至于苗人区更是在大清帝国时期才被完全掌握，所以那里的O3最纯，因为发生混血可能的时间最短暂，尤其大清不提倡满汉与生苗混血，甚至弄的连南方生番都难以与熟番混血，就最大程度的保留了苗人以及其他云南土著民族的O3血统纯净度，所以说现代汉人想与他们比O3血统纯净度，再等100年吧！！！哈哈哈。
嘛叫纯种汉人？？？按现代汉人父系因子看，现在最纯种的所谓汉人就是苗人呀，缅甸北部土著呀，印度东北方土著呀之类的，跑到滇缅印藏交界的野人山里随便捉个猎头族食人族出来验血，那都是比现在中国汉人纯种的多的纯种汉人。
按生物学角度，现代汉人里的南方汉人根本就与北方汉人是两种人类，生物的性质特征是母系基因决定的，例如狼和狗杂交，母狗生的那就是狗，那就可以家养，而母狼生出来的就是狼，那绝对是不能家养的。按人类学角度，古汉人时代只维持到了北宋，南宋就是马来人时代了，因为人类学是文化原因是按父系分类，从南宋起，汉人已是马来人。
所以说黄蚶根本就没有资格去谈什么炎黄汉唐，谈什么五胡戎狄。从人类学角度那根本就与他们没有任何关系，黄蚶们最多有资格以外戚养子的身份扯扯南宋以后的事情。黄蚶们去扯扯什么大越南啦，大缅甸啦，大泰国啦，大老挝啦这些国家的事情那还差不多，那才是黄蚶们的祖国，滇缅印藏交界的野人山才是黄蚶们的民族发源地。即使按照物种学角度，炎黄汉唐也只有北方汉人才有资格提及，没南方黄蚶蛮子的事情，可笑的是偏偏黄蚶多出南国。
满蒙大爷那才是炎黄正统，无论C还是D，满蒙大爷身上都足着呢，无论看父系还是母系，那都是炎黄正统，上谈炎黄下扯元清，那都是自家之事，轮不到外人黄蚶蛮子指手画脚。
周日 四月 01, 2012 7:30 am